近日,嘉寶仁和生殖遺傳領(lǐng)域核心檢測項目基于高通量測序的Y染色體微缺失檢測(NGS-AZF)以零差錯的完美表現(xiàn),再度通過歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟(EMQN)室間質(zhì)評,斬獲滿分認(rèn)證!這是繼: 后的又一國際級榮譽,標(biāo)志著嘉寶仁和在男性不育分子檢測領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)國際-國家-省級三級質(zhì)控全滿分大滿貫。 EMQN權(quán)威性解讀 作為全球分子遺傳檢測質(zhì)量評價的金標(biāo)準(zhǔn),EMQN通過向全球?qū)嶒炇野l(fā)放盲樣樣本,嚴(yán)苛評估檢...
2025年6月23日,由嘉寶仁和全資子公司河南嘉寶智和醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)的玻璃化冷凍液(國械注準(zhǔn)20253181243 )、玻璃化解凍液(國械注準(zhǔn)20253181226 )正式通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審批,覆蓋人卵母細(xì)胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎以及囊胚全樣本類型的冷凍解凍解決方案。這一突破標(biāo)志著嘉寶仁和在輔助生殖領(lǐng)域的技術(shù)布局從基因檢測向全流程服務(wù)延伸,一體化服務(wù)平臺正式啟動,為
2025年5月29日,北京嘉寶仁和醫(yī)療科技股份有限公司與深圳華大智造科技股份有限公司在深圳華大時空中心共同簽署基于納米孔測序平臺的技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用的戰(zhàn)略合作協(xié)議,正式啟動雙方在生殖健康、遺傳與男科領(lǐng)域的全方位戰(zhàn)略合作。嘉寶仁和創(chuàng)始人、總經(jīng)理費嘉先生與華大智造副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理彭歡歡女士代表雙方簽署協(xié)議。 CycloneSEQ G400-ER 作為納米孔測序技術(shù)革新者,華大智造首臺納米孔基因測序儀
根據(jù)《關(guān)于2025年中華醫(yī)學(xué)科技獎推薦工作的通知》有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將我司參與申報的2025年中華醫(yī)學(xué)科技獎項目胚胎植入前遺傳學(xué)檢測為核心的遺傳性疾病綜合防控體系創(chuàng)建與應(yīng)用予以公示(詳見附件)。
2024年11月29日,嘉寶仁和全資子公司北京中儀康衛(wèi)醫(yī)療器械有限公司申請的 Y染色體AZF區(qū)域微缺失檢測軟件 通過北京市藥品監(jiān)督管理局審批,正式獲得醫(yī)療器械注冊證。
近日, 嘉寶仁和旗下北京嘉寶醫(yī)學(xué)檢驗實驗室再度傳來捷報,參與的國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心(NCCL)2024年遺傳病基因變異高通量測序室間質(zhì)評項目以滿分成績順利通過 ,上報的所有檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致, 證明嘉寶醫(yī)學(xué)檢驗實驗室具有通過WES方法進(jìn)行高質(zhì)量遺傳病基因變異的臨床檢測能力 。 北京嘉寶醫(yī)學(xué)檢驗實驗室 2024年遺傳病基因變異高通量測序室間質(zhì)量評價統(tǒng)計結(jié)果 北京嘉寶醫(yī)學(xué)檢驗實驗室多年...
喜訊不斷,捷報頻傳!近日,國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心(NCCL)公布了2024年全國臨床檢驗實驗室室間質(zhì)量評價結(jié)果,嘉寶仁和旗下北京嘉寶醫(yī)學(xué)檢驗實驗室順利通過"染色體基因組結(jié)構(gòu)異常"室間質(zhì)量評價,檢出結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致。這是北京嘉寶醫(yī)學(xué)檢驗實驗室自2019年以來連續(xù)第六年以滿分的成績通過NCCL室間質(zhì)量評價。
2024年9月24日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA) 正式批準(zhǔn) 北京中儀康衛(wèi)醫(yī)療器械有限公司(嘉寶仁和全資子公司) 自主研發(fā)并生產(chǎn) 的 高通量測序技術(shù)產(chǎn)品 Y染色體微缺失檢測試劑盒(可逆末端終止測序法) 的注冊申請,這標(biāo)志著 國內(nèi)首個基于高通量測序技術(shù)的Y染色體AZF檢測試劑盒正式獲批上市 。
聽完醫(yī)生的介紹,小彤夫妻不由感慨科技的進(jìn)步,更欣喜的是讓他們看到了希望,仿佛未來健康寶寶在向他們招手,心情豁然開朗。 就這樣,小彤夫妻經(jīng)過慎重考慮后, 最終選擇了以避免后代患血友病A型為目的的PGT-M檢測。 經(jīng)過了漫長的治療過程,小彤夫妻最終獲得4枚胚胎用于進(jìn)行PGT-M檢測,其中胚胎4不攜帶夫妻雙方的致病突變且染色體拷貝數(shù)未見異常;胚胎1、2均為致病基因型(具體見下表) 。 最后小彤夫妻...
罕見病大多具有遺傳性且種類繁多,目前已超過7,000種,但仍然以每年250-280種的速度遞增,其中約80%是遺傳缺陷引起的。我國本身人口基數(shù)較大,罕見病患者并不在少數(shù),每年新增患者超20萬。所以罕見病離每個人并不遙遠(yuǎn),只要有生命的傳承,就有發(fā)生罕見病的可能,關(guān)注罕見病,就是關(guān)注我們的未來。 面對罕見病,從源頭全面排查是預(yù)防重中之重。加強出生缺陷一級預(yù)防可以實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育和對罕見病的早發(fā)現(xiàn)、早...